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　　III期是上市最关键的临床试验★◈◈◈，其进展快慢取决于受试者人数★◈◈◈、受试者入组速度★◈◈◈、受试者中感染病例的获取速度★◈◈◈，以及试验的结果等具体情况美国ceranetwork超清免费★◈◈◈。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据★◈◈◈，证明疫苗有足够的保护效力★◈◈◈，且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时★◈◈◈，申请人就可以提交疫苗的上市申请★◈◈◈。国家药监局将依法依规★◈◈◈，特事特办★◈◈◈，在第一时间完成疫苗的技术审评美国ceranetwork超清免费★◈◈◈，保障安全有效★◈◈◈、质量可控的疫苗尽快上市★◈◈◈。

　　我们把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类★◈◈◈：一是高风险人群★◈◈◈；二是高危人群★◈◈◈；三是普通人群尊龙凯时网站进入★◈◈◈。所谓高风险人群主要是指一线的医疗防疫人员★◈◈◈，边境★◈◈◈、口岸的工作人员美国ceranetwork超清免费★◈◈◈，还有由于工作原因必须要去高感染风险地区或者国家的工作人员★◈◈◈，还有我们要保证城市基本运行的一些工作人员★◈◈◈。高危人群主要是指老人美国ceranetwork超清免费★◈◈◈、儿童★◈◈◈、孕妇以及患有基础疾病的人群尊龙凯时网站进入尊龙凯时网站进入尊龙凯时网站进入★◈◈◈。这类人群一旦感染新冠★◈◈◈，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群★◈◈◈。不管在什么区域★◈◈◈，只要符合这样的人群特点★◈◈◈，都应纳入优先的接种考虑★◈◈◈。

　　预计到今年年底我国疫苗的年产能能达到6.1亿剂★◈◈◈，明年我们国家新冠疫苗年产能会在此基础上有效地扩大★◈◈◈，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求★◈◈◈。

　　新冠疫苗的价格决定因素很多★◈◈◈，除了成本以外★◈◈◈，也包括产能★◈◈◈、接种规模★◈◈◈，而且不同的技术路线的成本还不是一样的★◈◈◈。比如灭活疫苗★◈◈◈，它的生产就需要高等级的生物安全生产车间★◈◈◈，相对来说★◈◈◈，它的成本会相对较高★◈◈◈，而腺病毒载体疫苗★◈◈◈、流感病毒减毒载体疫苗★◈◈◈、核酸疫苗和重组蛋白疫苗成本相对低一些★◈◈◈。随着产能的扩大★◈◈◈，接种规模的扩大★◈◈◈，成本也是会变动的★◈◈◈，但是不管怎么样★◈◈◈，新冠疫苗的价格一定是在大众可接受的范围内★◈◈◈。

　　我们在向全球提供疫苗的时候★◈◈◈，我们一定也会给出一个公平合理的价格★◈◈◈，而且对不发达国家或者一些发展中国家★◈◈◈，我们还可以通过援助等方式★◈◈◈，来实现这些国家新冠疫苗的可及性和可担负性美国ceranetwork超清免费★◈◈◈。

　　中国政府一直积极支持中国企业同各国开展疫苗研发合作美国ceranetwork超清免费★◈◈◈。中国加入了世卫组织发起的“全球合作加速开发★◈◈◈、生产★◈◈◈、公平获取新冠肺炎防控新工具”这一倡议★◈◈◈。同时★◈◈◈，也已加入了由世卫组织★◈◈◈、全球疫苗免疫联盟共同发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”尊龙凯时网站进入★◈◈◈。希望通过加入实施计划能够促进全球疫苗的公平分配★◈◈◈，也能够确保发展中国家获得疫苗★◈◈◈。另外★◈◈◈，也想通过中国的加入★◈◈◈，带动其他有能力的国家加入到这个实施计划当中来★◈◈◈。